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La biología celular explora los ladrillos fundamentales de la vida, adentrándose en el misterioso funcionamiento de las células que componen cada ser vivo. Desde cómo se comunican entre sí hasta los mecanismos que regulan su crecimiento, este campo desentraña los procesos esenciales que mantienen la salud y explican las enfermedades. En Gist.Science, hacemos que estos descubrimientos complejos sean accesibles para todos, eliminando las barreras del lenguaje técnico sin perder rigor.
Cada nuevo preprint sobre biología celular en bioRxiv es procesado por nuestro equipo para ofrecer resúmenes tanto en lenguaje sencillo como en versiones técnicas detalladas. Nos aseguramos de que cada estudio pase por nuestro filtro de claridad, permitiendo que estudiantes, profesionales y curiosos comprendan la vanguardia de la investigación sin necesidad de ser expertos.
A continuación, encontrarás la colección más reciente de artículos en este campo, seleccionados directamente de bioRxiv y listos para ser explorados.
Este estudio demuestra que la adición de una baja concentración (1%) de un extracto sostenible de arándano obtenido de residuos mejora significativamente la motilidad y parámetros cinéticos del semen de toro criopreservado, ofreciendo una alternativa ecológica para optimizar los extendedores de semen.
Este estudio demuestra que el confinamiento mecánico prolongado induce la diferenciación de monocitos a macrófagos mediante una vía mecanoepigenética que activa a KDM6B para eliminar la metilación H3K27me3 y reprogramar la expresión génica.
Este estudio demuestra que la condensación de los cromosomas genera tensión en la envoltura nuclear que es esencial para la translocación nuclear de la ciclina B1 y la carga de la dineína, actuando como un mecanismo mecánico que asegura una entrada oportuna y precisa en la mitosis.
Este estudio integra el modelado computacional GlycoSHIELD y la microscopía de localización de moléculas individuales DNA-PAINT para demostrar que la N-glicosilación de la Na,K-ATPasa promueve su agrupamiento estable en la membrana plasmática mediante un mecanismo de red de galecinas, en lugar de repulsión estérica.
Mediante la integración de perfiles de un solo núcleo y un sistema de trazado de linaje, este estudio identifica un nicho transitorio de mesodermo intermedio PAX8+ que, mediante señales de BMP7 y laminina junto con la actividad de los cofactores SIX1-EYA3, es esencial para apoyar la transición de progenitores miogénicos PAX3 a PAX7 durante el desarrollo temprano de la línea muscular humana.
Este estudio valida a SERPINB2 como un biomarcador robusto y reproducible de la diferenciación condrogénica a través de múltiples plataformas transcriptómicas, revelando además la activación coordinada de una red de SERPINs durante el compromiso de la línea celular del cartílago.
Este estudio identifica a Rab12 como un nuevo regulador negativo de la mitofagia que vincula el tráfico vesicular con la homeostasis mitocondrial, donde su depleción promueve la eliminación de mitocondrias dañadas y reduce el daño en el ADN mitocondrial, lo que sugiere su relevancia en trastornos neurodegenerativos.
Este estudio demuestra que las vesículas extracelulares derivadas de las vías respiratorias pequeñas en la EPOC transportan firmas de microARN alteradas que promueven la senescencia celular y la fibrosis, contribuyendo así a la progresión de la enfermedad.
Este estudio identifica por primera vez 17 proteínas que componen el complejo aparato de alimentación y flagelar del flagelado marino heterótrofo *Diplonema papillatum*, utilizando microscopía de expansión para localizar componentes clave como Mad2 y homólogos de *Trypanosoma brucei*, sentando así las bases para comprender los mecanismos moleculares de este grupo abundante de plancton.
Este estudio demuestra que la interacción selectiva entre la proteína residente en el retículo endoplásmico MOSPD2 y el transportador de colesterol STARD3 en los sitios de contacto ER-LE/Lys es esencial para regular la homeostasis del colesterol y la dinámica de fusión de los endosomas tardíos y lisosomas, estableciendo que la especificidad en el emparejamiento de proteínas define la función de estos contactos membranales.